Αρχική Σελίδα ΠροϊόνταCovid-19 εξεταστική αίθουσα εμβολίων

Covid-19 εμβολίων εξεταστική μέθοδος δοκιμής αιθουσών ASTM F1608 τυποποιημένη για τη μικροβιακή ταξινόμηση των πορωδών υλικών συσκευασίας

Πιστοποίηση
Κίνα Dongguan MENTEK Testing Equipment Co.,Ltd Πιστοποιήσεις
Κίνα Dongguan MENTEK Testing Equipment Co.,Ltd Πιστοποιήσεις
Αναθεωρήσεις πελατών
Η ποιότητα των κλιματολογικών αιθουσών δοκιμής είναι αρκετά υψηλή. Σώζουν πραγματικά στο κόστος μου πολύ.

—— Parkour Pierre

Η αίθουσα δοκιμής θερμικού κλονισμού είναι απολύτως καλή ποιότητα, εργαζόμενος πολύ καλά!

—— Alex

MENTEK κάνει τον τρομερό εξοπλισμό δοκιμής κλίματος για μας όποιος μας έχει υποστηρίξει πάντα στην αξιοπιστία, την ποιότητα, τη συμβατότητα και την ασφάλεια προϊόντων μας. Είμαστε πολύ ευτυχείς να εργαστούμε με τους.

—— Ing. Robert Meier

Είναι πραγματικά καλός συνεργάτης για μας που θα μπορούσαμε να τοποθετήσουμε την εμπιστοσύνη μας μέχρι τώρα από την Κίνα.

—— Σημάδι του Danny

Είμαι Online Chat Now

Covid-19 εμβολίων εξεταστική μέθοδος δοκιμής αιθουσών ASTM F1608 τυποποιημένη για τη μικροβιακή ταξινόμηση των πορωδών υλικών συσκευασίας

Covid-19 εμβολίων εξεταστική μέθοδος δοκιμής αιθουσών ASTM F1608 τυποποιημένη για τη μικροβιακή ταξινόμηση των πορωδών υλικών συσκευασίας
Covid-19 εμβολίων εξεταστική μέθοδος δοκιμής αιθουσών ASTM F1608 τυποποιημένη για τη μικροβιακή ταξινόμηση των πορωδών υλικών συσκευασίας Covid-19 εμβολίων εξεταστική μέθοδος δοκιμής αιθουσών ASTM F1608 τυποποιημένη για τη μικροβιακή ταξινόμηση των πορωδών υλικών συσκευασίας

Μεγάλες Εικόνας :  Covid-19 εμβολίων εξεταστική μέθοδος δοκιμής αιθουσών ASTM F1608 τυποποιημένη για τη μικροβιακή ταξινόμηση των πορωδών υλικών συσκευασίας

Λεπτομέρειες:
Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: MENTEK
Πιστοποίηση: CE
Αριθμό μοντέλου: COVID-19-δοκιμή
Πληρωμής & Αποστολής Όροι:
Ποσότητα παραγγελίας min: 1
Τιμή: Negotiable
Συσκευασία λεπτομέρειες: Τυποποιημένη συσκευασία κοντραπλακέ εξαγωγής
Χρόνος παράδοσης: 25-35 ημέρα εργασίας
Όροι πληρωμής: T/T
Δυνατότητα προσφοράς: 20 μονάδες/μήνας

Covid-19 εμβολίων εξεταστική μέθοδος δοκιμής αιθουσών ASTM F1608 τυποποιημένη για τη μικροβιακή ταξινόμηση των πορωδών υλικών συσκευασίας

περιγραφή
Εφαρμογή: Covid-19 εξεταστική αίθουσα εμβολίων Μέθοδος δοκιμής: Πρότυπα ASTM F1608
Πρότυπα δοκιμής: YY/T 0681.10-2011 Τύπος εμβολίων: Εμβόλιο εισπνοής αερολύματος

Covid-19 εμβολίων εξεταστική μέθοδος δοκιμής αιθουσών ASTM F1608 τυποποιημένη για τη μικροβιακή ταξινόμηση των πορωδών υλικών συσκευασίας

 

Ειδήσεις από το δίκτυο ειδήσεων της Κίνας που χρονολογείται από τον Αύγουστο 9,2021


Η φάση Ι στοιχεία κλινικής δοκιμής του ανασυνδυαζόμενου νέου εμβολίου κορωνών (διάνυσμα ιών των αδένων) για την εισπνοή αερολύματος που αναπτύσσεται από την ομάδα Chen Wei, ένας ακαδημαϊκός της κινεζικής ακαδημίας της εφαρμοσμένης μηχανικής και ενός ερευνητή της ακαδημίας της στρατιωτικής ιατρικής έρευνας της ακαδημίας των στρατιωτικών επιστημών, δημοσιεύεται στο διεθνές επιτακτικό ιατρικό περιοδικό «τις μολυσματικές ασθένειες νυστεριών» που δημοσιεύονται on-line. Αυτό είναι το πρώτο δημοσιευμένο αποτέλεσμα κλινικής δοκιμής της βλεννογόνου ασυλίας του εμβολίου covid-19 στον κόσμο.


Τα αποτελέσματα της μελέτης δείχνουν ότι το ανασυνδυαζόμενο νέο εμβόλιο κορωνών για την εισπνοή έχει την καλές ασφάλεια, την ανοχή και την ανοσοποίηση. Μια ενιαία δόση του με αεροζόλ εμβολίου απαιτεί μόνο το ένα πέμπτο της δόσης του ενδομυϊκού εμβολίου και παράγει ένα επίπεδο κυψελοειδούς άνοσης απάντησης συγκρίσιμης με αυτήν της ενδομυϊκής έγχυσης. Η συμπληρωματική ανοσοποίηση εισπνοής αερολύματος τη 28η ημέρα μετά από την ενδομυϊκή έγχυση του ανασυνδυαζόμενου εμβολίου covid-19 μπορεί να προκαλέσει την παραγωγή των υψηλών επιπέδων της εξουδετέρωσης των αντισωμάτων. Η κλινική δοκιμή προωθήθηκε σε Wuhan στις 29 Σεπτεμβρίου 2020, και ολοκληρώθηκε από κοινού από Chen Wei την ομάδα και το πανεπιστημιακό Zhongnan νοσοκομείο Wuhan. Η φάση ΙΙ κλινικές δοκιμές προχωρεί κατά τρόπο τακτικό.

 

Το εμβόλιο για την εισπνοή αερολύματος είναι το ίδιο στη διαδικασία διατύπωσης και παραγωγής με το ανασυνδυαζόμενο νέο εμβόλιο κορωνών που έχει εγκριθεί για το μάρκετινγκ με τους όρους. Έναντι της κυψελοειδούς ασυλίας και της χυμώδους ασυλίας που διαμορφώνονται από το εκχύσιμο εμβόλιο covid-19, το εμβόλιο εισπνοής αερολύματος μπορεί να προτρέψει το ανθρώπινο σώμα για να παραγάγει τη βλεννογόνο ασυλία, που προλαμβάνει τη μόλυνση και που εμποδίζει τη μετάδοση στο πρώτο πέρασμα της εισβολής ιών. Αυτό το νέο είδος covid-19 εμβολίων δεν χρειάζεται «τις εγχύσεις», αλλά μόνο πρέπει να εισπνεύσει το εμβόλιο στην αναπνευστική οδό και τους πνεύμονες μέσω του εξοπλισμού εισπνοής αερολύματος, ώστε να ληφθεί η «τριπλή προστασία» της βλεννογόνου ασυλίας, της κυψελοειδούς ασυλίας και της χυμώδους ασυλίας.

 

Σύμφωνα με τις εκθέσεις, το εμβόλιο εισπνοής αερολύματος μπορεί να εμβολιαστεί με μόνο μια «εισπνοή», που είναι ασφαλέστερη και καταλληλότερη, και είναι κατάλληλη για την προώθηση και τη χρήση των μεγάλης κλίμακας ανθρώπων.

ASTM F1608: Τυποποιημένη μέθοδος δοκιμής για τη μικροβιακή ταξινόμηση των πορωδών υλικών συσκευασίας (μέθοδος αιθουσών έκθεσης)

Αυτή η μέθοδος δοκιμής χρησιμοποιείται για να καθορίσει τη μετάβαση των αερομεταφερόμενων βακτηριδίων μέσω των πορωδών υλικών προοριζόμενων για τη χρήση στη συσκευασία των αποστειρωμένων ιατρικών συσκευών. Αυτή η μέθοδος δοκιμής έχει ως σκοπό να εξετάσει τα υλικά υπό τους όρους που οδηγούν στην ανιχνεύσιμη μετάβαση των βακτηριακών σπορίων μέσω του υλικού δοκιμής.

 

Μια round-robin μελέτη πραγματοποιήθηκε με τη συμμετοχή ένδεκα εργαστηρίων. Κάθε δοκιμασμένα εργαστήριο διπλά δείγματα έξι διαθέσιμων στο εμπόριο πορωδών υλικών για να καθορίσει την αξία μείωσης κούτσουρων (LRV) (δείτε τον υπολογισμό στην παράγραφο 12). Τα υλικά που εξετάστηκαν υπό τους τυποποιημένους όρους που περιγράφηκαν σε αυτήν την μέθοδο δοκιμής επέστρεψαν τις μέσες τιμές που κυμαίνονται από LRV 1,7 έως 4,3.

Τα αποτελέσματα αυτής της round-robin μελέτης δείχνουν ότι η προσοχή πρέπει να χρησιμοποιηθεί κατά το σύγκριση των στοιχείων δοκιμής και την ταξινόμηση των υλικών, ειδικά όταν χρησιμοποιείται ένας μικρός αριθμός αντιγραφών δειγμάτων. Επιπλέον, η περαιτέρω συλλογική εργασία (όπως περιγεγραμμένο στην πράξη E691) πρέπει να διευθυνθεί προτού να θεωρηθεί αυτή η μέθοδος δοκιμής επαρκής για λόγους του καθορισμού των προτύπων απόδοσης.

 

Αυτή η μέθοδος δοκιμής απαιτεί το χειρισμό των μικροοργανισμών και πρέπει να εκτελεσθεί μόνο από το εκπαιδευμένο προσωπικό. Το ΑΜΕΡΙΚΑΝΙΚΟ τμήμα Biosafety δημοσιεύσεων υπηρεσιών υγείας και φιλανθρωπικών υπηρεσιών στα μικροβιολογικά και βιοϊατρικά εργαστήρια (δημοσίευση cdc/nih-HHS Νο 84-8395) πρέπει να ερωτηθεί για την καθοδήγηση.

 

Οι τιμές που δηλώνονται στις μονάδες Si πρόκειται να θεωρηθούν ως πρότυπα. Καμία άλλη μονάδα της μέτρησης δεν συμπεριλαμβάνεται σε αυτά τα πρότυπα.

Αυτά τα πρότυπα δεν ισχυρίζονται να εξετάσουν όλες τις ανησυχίες ασφάλειας που συνδέονται, ενδεχομένως, με τη χρήση του. Είναι ευθύνη του χρήστη αυτών των προτύπων να καθιερώσει τις κατάλληλες πρακτικές Ασφαλείας και Υγεία και να καθορίσει τη δυνατότητα εφαρμογής των ρυθμιστικών περιορισμών πριν από τη χρήση.

Στοιχεία επικοινωνίας
Dongguan MENTEK Testing Equipment Co.,Ltd

Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Mr. Martin Zeng

Τηλ.:: +86-18929433168

Στείλετε το ερώτημά σας απευθείας σε εμάς (0 / 3000)